A computer graphical user interface for survival mixture modelling of recurrent infections

Recurrent infections data are commonly encountered in medical research, where the recurrent events are characterised by an acute phase followed by a stable phase after the index episode. Two-component survival mixture models, in both proportional hazards and accelerated failure time settings, are presented as a flexible method of analysing such data. To account for the inherent dependency of the recurrent observations, random effects are incorporated within the conditional hazard function, in the manner of generalised linear mixed models. Assuming a Weibull or log-logistic baseline hazard in both mixture components of the survival mixture model, an EM algorithm is developed for the residual maximum quasi-likelihood estimation of fixed effect and variance component parameters. The methodology is implemented as a graphical user interface coded using Microsoft visual C++. Application to model recurrent urinary tract infections for elderly women is illustrated, where significant individual variations are evident at both acute and stable phases. The survival mixture methodology developed enable practitioners to identify pertinent risk factors affecting the recurrent times and to draw valid conclusions inferred from these correlated and heterogeneous survival data.     

冬菊利咽合剂的薄层色谱鉴别

目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量

目的探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇-乙腈（75：20：5）,检测波长为210nm,流速为0．8mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果苦杏仁苷的平均加样回收率为99．02％,RSD=1．37％（n=6）,平均含量为1．3575mg／g。结论所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。     

桔贝合剂质量标准研究

目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0．02002～0．6006μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。     

降脂护肝胶囊醇提工艺的研究

目的对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选。方法采用L9（34）进行正交设计试验对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选,以丹酚酸B、齐墩果酸含量及总固体量为考察指标。结果最佳工艺条件为丹参、女贞子、郁金,采用7倍、6倍70%、乙醇回流2次,分别为1.5、1.0h。结论此工艺条件提取有效成分,能保证有效成分的含量。     

HPLC法测定毓麟合剂中甘草酸和淫羊藿苷的含量

目的:建立毓麟合剂的质量控制方法.方法:采用HPLC法测定甘草酸和淫羊藿苷的含量.结果:甘草酸在0.033～0.135 mg·mL-1浓度范围的线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=5).淫羊藿苷在0.015～0.15mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为0.96%(n=5).结论:本方法简便,易行,精密度高,重复性好,能够控制毓麟合剂的质量.     

清宫止血合剂对药物流产后大鼠雌二醇孕酮和人绒毛膜促性腺激素的影响

目的:探讨清宫止血合剂治疗药物流产后阴道不规则出血,减少阴道出血量,缩短出血时间,提高完全流产率的机制。方法:制作早孕大鼠药物流产模型。随机分为空白组、模型组、新生化颗粒组及清宫止血合剂高、中、低剂量组,每组8只。连续灌胃7 d后,股动脉采血,用放射免疫分析法观察各组大鼠雌二醇(E2)、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)含量变化。结果:模型组血清E2、P、β-HCG含量与空白组比较差异无统计学意义;清宫止血合剂高、中、低剂量各组血清中E2显著升高,P、β-HCG的含量显著降低,与空白组和模型组比较差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);其中清宫止血合剂高剂量组效果最为明显(P0.01),具有一定的量效依赖关系。结论:清宫止血合剂降低药物流产后阴道流血的作用可能与上调E2,下调P、β-HCG水平有关。     

决明降脂片药理毒理的研究

目的：研究决明降脂片对正常小鼠血清总胆固醇的影响,对高脂血症大鼠血脂的影响,对大鼠棉球肉芽肿的影响。方法：建立小鼠和大鼠高脂血症模型,给予决明降脂片治疗,研究决明降脂片对小鼠血清总胆固醇、对大鼠血脂以及对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果：通过上述动物实验研究可知,决明降脂片具有显著的保肝、利胆、降血脂、降血压作用,并有一定的抗动脉粥样硬化作用,是一种安全药物。结论：决明降脂片安全、有效,可以应用于临床。     

复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性评价

目的：观察应用复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性。方法：将100例急性支气管炎患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组在支气管炎常规治疗基础上给予口服复方远志合剂治疗,疗程为1周,于治疗前后分别测定末梢血白细胞计数（WBC）及分类,部分患者做X线检查。结果：治疗组临床痊愈率和总有效率分别为80．0％和98．0％;对照组临床痊愈率和总有效率分别为60．0％和92．0％;治疗组治疗后临床痊愈率及总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方远志合剂对急性支气管炎有明显的镇咳祛痰效果,安全性良好。     

槐榆通便合剂治疗肛肠术后便秘122例

目的评价槐榆通便合剂治疗肛肠术后便秘的临床疗效。方法将于肛肠科住院的245例肛肠术后便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组122例、对照组123例。治疗组给予槐榆通便合剂口服,对照组给予麻仁胶囊口服。结果治疗组痊愈率88.5%,有效率100%,对照组痊愈率73.1%,有效率95.9%,两组间痊愈率比较,差异有统计学意义(P0.05),总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后患者首次排便时间比较,治疗组早于对照组(P0.01);治疗一周内治疗组患者排便时疼痛、出血积分少于对照组(P0.01);治疗组患者排便频度、排便时间、腹胀的改善优于对照组(P0.01);两组粪便性状、排便困难改善比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论槐榆通便合剂对肛肠术后便秘症状改善疗效显著,并可以防治肛肠术后并发症。